FARMAKOLOGI V-Bloc Carvedillol merupakan adrenosreseptor β yang juga bekerja sebagai vasolidator perifer dengan menghambat reseptor α1 adrenergik. Carvedilol bekerja mengontrol tekanan darah melalui 2 mekanisme, pertama adalah mengurangi secara total tahanan perifer dengan menghambat reseptor α1 dan kedua adalah menghambat meknaisme kompensasi yang diperantai oleh reseptor β.
Carvedilol diabsorpsi dengan cepat dan sempurna pada pemberian per oral.Konsentrasi puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 1-2 jam setelah pemberian dosis 25 atau 50 mg pada relawan sehat maupun pasien hipertensi. Kecepatan absorpsi carvedilol akan berkurang dengan adanya makanan. Carvedilol mengalami metabolisme lintas pertama di hati secara luas sehingga menghasilkan bioavailabilitas yang rendah, kurang lebih 25%. Beberapa metabolitnya aktif, tetapi manfaatnya secara klinis belum diketahui. Carvedillol bersifat lipofilik dan didistribusikan secara luas pada jaringan ekstravaskuler dengan volume distribusi sebesar 1,5-2 L/kg pada individu sehat. Metabolisame primer carvedilol terjadi di hepar dan dieliminasi terutama melalui empedu dimana 60% dari dosis akan diekskresi melalui feses 2% dari dosis akan diekskresi melalui urin dalam bentuk utuh sehingga tidak perlu dilakukan penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Konsentrasi puncak carvedilol dalam plasma dan bioavailabilitasnya meningkat secara bermakna pada pasien dengan gangguan fungsi hati berat (seperti sirosi hati) sehingga penggunaan carvedilol pada pasien-pasien tersebut tidak dianjurkan.
Penggunaan obat ini HARUS DENGAN RESEP DOKTER.
Cara Pakai: Gagal jantung kogestif Dosis Awal yang dianjurkan adalah 3,125 mg 2 kali sehari selama 2 minggu.
Khasiat: Diindikasikan untuk pengobatan Hipertensi esensial dan gagal jantung kronik
Komposisi: Tiap tablet mengandung : Carvedilol 6,25 mg